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Leucemia mieloide aguda infantil/otras malignidades mieloides: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 09/19/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación de los cánceres mieloides pediátricos






Información sobre los estadios






Aspectos generales del tratamiento para la leucemia mieloide aguda






Tratamiento de la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada






Terapia posremisión para la leucemia mieloide aguda






Leucemia promielocítica aguda






Niños con síndrome de Down






Síndromes mielodisplásicos






Leucemia mielomonocítica juvenil






Leucemia mielógena crónica






Leucemia mieloide aguda infantil recidivante






Supervivencia y secuela adversa tardía






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Modificaciones a este sumario (09/19/2008)






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Modificaciones a este sumario (09/19/2008)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Propósito de este sumario del PDQ

Se añadió esta sección nueva.

Información general

Se añadió texto para indicar que se ha informado de remisiones espontáneas en algunos pacientes de LMMJ con mutaciones RAS específicas (se citó a Matsuda et al. como referencia 2).

Clasificación de los cánceres mieloides pediátricos

Se añadió texto para indicar que la LMA M0 parece estar relacionada con un pronóstico inferior en los pacientes que no tienen síndrome de Down (se citó a Barbaric et al. como referencia 8).

Se añadió texto para indicar que los métodos inmunohistoquímicos se pueden usar a fin de identificar de manera precisa a pacientes con mutaciones NPM1 mediante demostración de la localización citoplásmica del NPM (se citó a Falini et al. como referencia 71).

Se añadió texto para indicar que se ha informado que las mutaciones NPM1 se presentan en 8% de los pacientes pediátricos con LMA y están relacionadas con un pronóstico favorable en los pacientes con LMA caracterizada por un cariotipo normal (se citó a Brown et al. como referencia 79).

Aspectos generales del tratamiento para la leucemia mieloide aguda

Se añadió texto para indicar que el subtipo M0, o un subtipo diferenciado de forma mínima, ha sido relacionado con un resultado precario (se citó a Barbaric et al. como referencia 23).

Terapia posremisión para la leucemia mieloide aguda

Se añadió texto para indicar que el COG está llevando a cabo un estudio aleatorizado (AAML0531) de la espina dorsal del MRC con la adición de GMTZ o sin esta. Los pacientes son asignados a grupos de riesgo alto, intermedio o bajo sobre la base de la citogenética y la respuesta a la quimioterapia de inducción. El estudio incluye pacientes con síndrome de Down de cuatro años de edad o mayores y excluye a los pacientes con LPA.

Niños con síndrome de Down

Se añadió texto para indicar que un estudio del COG no aleatorizado (AAML0431) sobre el tratamiento de la LMC o SMD recién diagnosticado en niños menores de cuatro años con síndrome de Down.

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